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Les troubles associés au potassium

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Le potassium est un minéral requis par votre corps pour le bon fonctionnement de tous les organes, tissus et cellules, et c'est un électrolyte nécessaire pour que le coeur batte correctement. En outre, le potassium joue un rôle essentiel dans les activités musculaires et digestives. Trop de potassium est appelé hyperkaliémie; trop peu de potassium est l'hypokaliémie. La quantité de sodium et de magnésium contrôle la quantité de potassium que le corps retient.

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Syndrome de Cushing

Le syndrome de Cushing est une maladie causée par des niveaux élevés de l'hormone stéroïde cortisol, l'hormone de stress primaire, qui libère du glucose dans le sang et modifie le système immunitaire. réponses du système. Les conditions qui peuvent causer trop de cortisol conduisant au syndrome de Cushing incluent les corticostéroïdes, la maladie de Cushing et les tumeurs de la glande surrénale, du poumon, de la thyroïde et du pancréas, selon MedlinePlus.

Syndrome de Bartter

Le syndrome de Bartter est un groupe d'affections affectant les reins, dans lesquelles trop de sodium est perdu, entraînant une augmentation de l'aldostérone qui fait que les reins éliminent trop de potassium. Le syndrome de Barrter est une affection qui survient généralement dans l'enfance avec des symptômes possibles tels que l'hypotension artérielle, les crampes musculaires, l'insuffisance de croissance, la constipation, l'augmentation de la miction et des calculs rénaux, dit le Centre médical de l'Université du Maryland.

Le traitement du syndrome de Bartter consiste à maintenir les taux de potassium au-dessus de 3,5 mEq / L, ou milliéquivalents par litre, en utilisant des suppléments ou un régime riche en potassium. Les aliments qui contiennent du potassium comprennent: toutes les viandes; des produits à base de soja; des légumes comme le brocoli, les tomates, les patates douces, les haricots de Lima et les courges d'hiver; des fruits tels que le cantaloup, les pruneaux, les bananes et les abricots; et le lait et les noix.

Syndrome de Gitelman

Le syndrome de Gitelman est un défaut qui fait que les reins éliminent trop de potassium, de sodium, de magnésium et de chlorure plutôt que de se réabsorber dans la circulation sanguine. Ce désordre salin est le résultat d'un défaut dans le tubule distal des reins.

Les faibles taux de potassium et de magnésium décelés dans les travaux de routine en laboratoire sont souvent la première indication pour le médecin de considérer le syndrome de Gitelman chez l'adulte. Les cas pédiatriques présentent souvent des symptômes tels que la faiblesse musculaire, la fatigue et les crampes, selon The Bartter Site.

Le traitement du syndrome de Gitelman comprend les diurétiques épargneurs de potassium, le remplacement des électrolytes, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les inhibiteurs de l'ECA à faible dose.